Une maladie génétique rare, signifie implicitement un nombre de malades faible, intéresse que trés peu les laboratoires qui cherchent souvent des opérations plus lucratives.

Il y avait donc peu d'argent pour la recherche sur l'Hypophosphatasie.

Quelques rares projets ont été réalisés depuis une 30 taine d'années ; mais, depuis la création de l'association l'émulation est réelle.

pour le moment, il n'existe toujours pas de traitement curatif à cette maladie.

L'action prioritaire de l'association en faveur du soutien aux projets scientifiques permet de contribuer concrètement à intensification des actions de recherches qui permettent de faire progresser la connaissance sur la maladie.

Toutes ces avances peuvent se réaliser GRACE A VOUS et au soutien que vous nous témoignez !

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