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...Phosphatase Alcaline... |
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L'Origine du problème
Il s'agit d'une enzyme, c'est-à-dire d'une substance capable de favoriser une réaction chimique dans notre organisme.
On distingue, en fonction de l'acidité du milieu de la réaction, les phosphatases alcalines, qui agissent en milieu moins acide (elles sont essentiellement présentes dans le foie et le tissu osseux), et les phosphatases acides prostatiques (PAP), qui agissent en milieu acide.
Les phosphatases acides prostatiques, dont le taux sanguin est normalement inférieur à 10 unités internationales par litre, augmentent en cas de cancer de la prostate, surtout quand il existe des métastases.
Les phosphatases alcalines, dont le taux est de :
1,5 à 4 unités pour 100 millilitres (Bodansky) /
4 à 20 unités pour 100 ml (King Armstrong) /
60 à 170 (UI) unités internationales par litre
...sont normalement présentes dans le sang, et sont en partie éliminées par la bile.
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Phosphatase alcaline en 3 dimensions
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Phosphatase alcaline en 3 dimensions |
La présence de cette enzyme est indispensable à la minéralisation de l'os. Dans les cellules osseuses ayant pour but la fabrication du tissu osseux (ostéoblastes) ainsi que celles du cartilage (chondroblastes), il existe des vésicules de calcification contenant de la phosphatase alcaline.
Leur taux sanguin est plus élevé pendant la croissance et au cours de certaines maladies osseuses et hépatiques comme le rachitisme, l'ostéomalacie (affection caractérisée par un ramollissement général du squelette qui est dû soit à une carence en phosphore et en calcium, soit à une carence en vitamine D2), le cancer secondaire des os, la maladie de Paget, l'hyperparathyroïdie, l'hyperostose endostale, le cancer du foie, l'ictère par rétention (jaunisse en cas d'obstruction à l'élimination de la bile).
Le taux sanguin de phosphatases alcalines diminue (rarement) en cas d'hypophosphatasie, c'est-à-dire au cours d'une maladie héréditaire se traduisant par un rachitisme et des troubles dentaires.
L'hyperostose endostale est une maladie osseuse rare, héréditaire, dont la transmission se fait sur le mode autosomique récessif (il faut que les 2 parents soient porteurs du gène défaillant pour que l'enfant développe la maladie). |
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L'hyperostose endostale débute vers la puberté et se caractérise par une production excessive de l'os, localisée ou diffuse, et un épaississement de l'ensemble du squelette.
Les os longs présentent un comblement progressif du canal médullaire (espace où se trouve la moelle osseuse, au centre de l'os). Une cécité ou une surdité peuvent également survenir suite à la compression des nerfs situés dans le crâne.
Il existe une forme dite type Worth dont la transmission héréditaire et de type autosomique dominant (il suffit qu'un seul des deux parents soit porteur du gène pour que l'enfant ait la maladie). Son début est plus précoce, et il existe une fabrication d'os supplémentaire au niveau de la voûte palatine (palais de la bouche) qui porte le nom de torus palatin.
(Extrait du site : www.vulgaris-medical.com)
"La Phosphatase alcaline est indispensable à la minéralisation
Dans les osthéablastes et chondroblastes des os à croissance rapide, existent des vésicules de calcification, c'est à dire de minuscules protubérances des membranes plasmiques, qui contiennent de la phosphatase alcaline ; elles se détachent de la cellule et vont dans la matrice osseuse.Dans la matrice, il y a dépôt de sels de Calcium ; les cristaux s'agglutinent de telle sorte qu'il n'y a pas de fracture quand l'os subit des contraintes."
Anatomie et Physiologie humaines (Marieb - De Boeck Université) |
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