1)° Pourquoi devenir membre ?
Par votre adhésion à l’association, vous soutenez l’action de tous ces bénévoles qui ne comptent pas leurs efforts ni leur temps pour porter, avec l’ensemble du Comité Scientifique, un fabuleux espoir pour l’ensemble des malades : celui de faire progresser rapidement la connaissance autour de cette terrible maladie incurable à ce jour.
Le nombre de membres d’une association est important puisqu’il permet de peser d'avantage sur les institutions et les collectivités. Plus nous serons nombreux et plus nous pourrons nous faire écouter au niveau national et international. Si vous êtes un couple, vous pouvez aussi adhérer individuellement cela fera deux adhérents ! .L’union fait la force, nous avons besoin de vous !
2)° Combien cela coûte-t-il ?
La COTISATION SIMPLE est de 12 €
et
La COTISATION DE SOUTIEN est de 25 €
Je souhaite devenir adhérent pour soutenir l'action de l'association:
Pour valider votre adhésion il faut :
- Remplir et nous renvoyer le forumaire suivant Télécharger le formulaire en cliquant ici.
Si vous n'arrivez pas à lire le formulaire téléchargez gratuitement 
- Effectuer le paiement des cotisations soit par chèque à l'ordre de "Hypophosphatasie Europe" en le renvoyant avec le formulaire d'adhésion
Des dons supplémentaires ?
Les sommes à mobiliser pour lancer un appel d’offre international sont importantes. C’est pourquoi il n’y a pas de petits dons, chaque euro compte et servira à combattre plus rapidement cette maladie génétique rare.
Faite un don en cliquant sur ce lien : Pour lire le formulaire téléchargez gratuitement
IMPORTANT : Tout don ou cotisation vous permet de déduire 66 % de celui-ci de vos impôts dans la limite de 20% des revenus imposables. Un reçu fiscal vous sera envoyé directement.
Par exemple, pour un versement de 100 €, votre déduction d’impôt annuelle sera de 66 €, votre coût réel ne sera que de 34 €
ATTENTION RECU FISCAUX :
Nous avons enverrons en temps voulu par rapport aux déclarations d'impôts que vous aurez à remplir un reçu fiscal concernant votre don. Merci de nous signaler vos changements d'adresse afin que les reçus ne s'égarent pas.
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...Que deviennent ces fonds ?... |
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Les administrateurs de l’association veille au quotidien à limiter les frais de l’association pour que le maximum des dons collectés puisse financer des actions qui permettent de changer le quotidien des malades. Hypophosphatasie Europe soutient dès 2005 deux projets scientifiques et en mai 2007, un Symposium international sera organisé par l'association pour faire progresser la recherche ! Tout cela est possible grâce aux dons et à votre générosité !
Notre Comité Scientifique regroupe de nombreuses personnalités qui seront de plus en plus porteuses de projets concernant l’hypophosphatasie.
Votre soutien sera donc capital et doit s’inscrire dans la durée !
TRANSPARENCE
Notre association repose uniquement sur le bénévolat. Notre indépendance et notre capacité d’action repose sur la générosité du public, c’est pourquoi les administateurs gèrent au plus juste le budget afin de pouvoir dégager le maximum de fonds pour soutenir la recherche.
La publication de nos comptes fait partie de notre démarche de transparence par rapport à la gestion de nos fonds. Il est normal dans une relation de confiance que les donateurs puissent savoir à quoi servent concrètement les dons.
Voir les comptes
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