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Une maladie génétique rare signifie implicitement un nombre de malades faible, n'intéresse que très peu les laboratoires qui cherchent souvent des opérations plus lucratives. Il y avait donc peu d'argent pour la recherche sur l'Hypophosphatasie. Quelques rares projets ont été réalisés depuis une 30 taine d'années ; mais depuis la création de l'association l'émulation est réelle. Pour le moment, il n'existe toujours pas de traitement curatif à cette maladie mais un traitement est en cours de développement au Canada. |
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L'action prioritaire de l'association en faveur du soutien aux projets scientifiques commence à porter ses fruits mais la route n'est pas finie. Toutes ces avancées peuvent se réaliser GRACE A VOUS et au soutien que vous nous témoignez ! Les dons privés nous donnent les moyens d'agir : Continuez à nous soutenir et Ensemble faisons bouger les choses ! |
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