L'association a participé à cette rencontre nationale en étant présent avec un stand d'information. Ces Assises sont l'évènement annuel le plus important en France dans le domaine.

A notre initiative, l'ensemble des Centres de Références s'occupant de l'Hypophosphatasie ont accepté de signer un appel à la mobilisation à nos côtés afin qu'un maximum de malades soit identifiés par les généticiens.

Ce courrier ainsi que la plaquette d'information de l'association ont été insérés dans la mallette des 1 300 congressistes attendus.