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29 novembre 2009 : Le Congrès de l'Association Dentaire Française est le rendez national le plus important de l'année pour les professionnels dentaires. Une session entière aura été consacrée cette année à l'hypophosphatasie. > voir photos |
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Le 14 septembre 2009 s'est tenue à Paris une journée intitulée Maladies Rares et anomalies bucco-cranio-faciales. Organisée par l'Institut Français pour la Recherche Odontologique (IFRO) et l'Interface INSERM/Odontologie, cette rencontre aura permit d'aborder plusieurs maladies rares ayant des incidences graves sur les dents. Le Dr Agnès Bloch-Zupan a participée aux présentations scientifiques où l'hypophosphatasie a bien entendu présentée. Steve Ursprung a prit part à une table ronde qui clôtura cette journée avec les assocations de malades. |
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Steve Urpsrung (Vice-Président de l'association) a participé samedi 29 mars 08 aux 10èmes journées de l'Union des Podo-Orthésistes de France. Plus de 80 professionnels ont découvert à cette occasion notre maladie et l'association |
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Après 3 ans d'existance, l'association a organisé du 16 au 19 mai 2007, une rencontre mondiale avec les plus grands spécialistes de la maladie. Cela fait 15 ans que les scientifiques ne s'étaient pas rencontrés pour faire le point sur l'Hypophosphatasie. La rencontre a eu lieu dans le sud de l'Alsace à Huningue dans le complexe culturel du Triangle. Voir le détail |
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Le Dr Martine Le Merrer et Dr Etienne Mormet ont organisés à l'Hôpital Necker une demi-journée d'information consacrée à l'hypophosphatasie le Jeudi 19 Octobre 2006 . Le public composé de 120 médecins environ s'est montré trés interressé et a été sensibilisé à cette pathologie génétique rare. Se sont succédés des exposés de Martine Le Merrer (Hôpital Necker-Paris), Etienne Mornet et de sa collaboratrice Isabelle Brun-Heath (Laboratoire SESEP-Versailles) mais également d'Yves Alembik (CHU Hautepierre Strasbourg) et d' Agnès Linglart (St Vincent de Paul-Paris) |
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Le Dr BUDNIOCK (Pédiatre de Perpignan) a participé au 9 ème congrès des pédiatres catalans à Barcelone en mai 2006. Il a exposé un poster sur l'hypophosphatasie qui présentait son jeune patient (Julien) et l'association Hypophosphatasie Europe. |
 Présentation de l'hypophosphatasie |
Le samedi 28 janvier 2006 aux 3ème Assises de Génétique Humaine et Médicale (dans la salle "Le Corum" de Montpellier). Le Dr Etienne Mornet(Président du Comité Scientifique) et d'autres confrères ont fait une intervention sur le sujet L'hypophosphatasie modérée, une maladie génétique fréquente ? De trés nombreux généticiens français étaient présents à cette rencontre. |
 Poster de présentation de l'hypophosphatasie |
Le 7 décembre 2005 au Congrès National de la Société Française de Rhumatologie (au CNIT à Paris). Le Dr Etienne Mornet (Président du Comité Scientifique) et d'autres confrères ont présenté un poster sur le diagnostic de l'hypophosphatasie et ont répondu aux questions des rhumathologues français présents. |
 Faculté dentaire à Strasbourg |
Le 15 Octobre 2005 un forum autour de problématiques dentaires du réseau européen COST se réunissait à Strasbourg sur l'invitiative du Dr Agnès BLOCH-ZUPAN. Le Dr Etienne MORNET (Président du Comité Scientifique) et Steve URSPRUNG (Président de l'association) ont présentés l'hypophosphatasie aux médecins venus de toute l'Europe. |
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Lors du 7th Meeting of the International Skeletal Dysplasia Society qui a eu lieu à Martigny (CH) du 25 au 28 août 2005, le Dr Martine Le Merrer (Membre du Comité scientifique de l'association) a fait une présentation de l'Hypophosphatasie devant de nombreux spécialistes internationaux dans le domaine osseux. Signalons également la présence du Dr Etienne Mornet (Président du Comité Scientifique) à cette rencontre.
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Voir aussi les rubriques :
Présentation / Comité scientifique / Symposium Mondial mai 2007 / Projets de recherche / Rencontres scientifiques
