Rencontres scientifiques

Les rencontres scientifiques autour de l'hypophosphatasie

28-29-30 Janvier 2010	L'association a participé aux Assises de Génétique Humaine et Médicale - Strasbourg du 28 au 30 janvier 2010, évènement annuel le plus important en France dans le domaine. Plus de 1 300 congressistes ont pu être sensibilisés et le bilan est très positif... > En savoir plus, découvrez les photos
29 novembre 2009	Le Congrès de l'Association Dentaire Française est le rendez-vous national le plus important de l'année pour les professionnels dentaires. Une session entière aura été consacrée cette année à l'hypophosphatasie. > voir photos
14 septembre 2009	Le 14 septembre 2009 s'est tenue à Paris une journée intitulée Maladies Rares et anomalies bucco-cranio-faciales. Organisée par l'Institut Français pour la Recherche Odontologique (IFRO) et l'Interface INSERM/Odontologie, cette rencontre aura permis d'aborder plusieurs maladies rares ayant des incidences graves sur les dents. Le Dr Agnès Bloch-Zupan a participé aux présentations scientifiques où l'hypophosphatasie a bien entendu été présentée. Steve Ursprung a pris part à la table ronde qui a clôturé cette journée avec les assocations de malades.
29 mars 2008	Steve Urpsrung (Vice-Président de l'association) a participé samedi 29 mars 08 aux 10èmes journées de l'Union des Podo-Orthésistes de France. Plus de 80 professionnels ont découvert à cette occasion notre maladie et l'association.
16 au 19 mai 2007	Après 3 ans d'existence, l'association a organisé, du 16 au 19 mai 2007, une rencontre mondiale avec les plus grands spécialistes de la maladie. Cela fait 15 ans que les scientifiques ne s'étaient pas rencontrés pour faire le point sur l'Hypophosphatasie. La rencontre a eu lieu dans le sud de l'Alsace à Huningue dans le complexe culturel du Triangle. Voir le détail
19 octobre 2006	Le Dr Martine Le Merrer et Dr Etienne Mormet ont organisé à l'Hôpital Necker une demi-journée d'information consacrée à l'hypophosphatasie le Jeudi 19 Octobre 2006 . Le public composé de 120 médecins environ s'est montré très intéressé et a été sensibilisé à cette pathologie génétique rare. Se sont succédés des exposés de Martine Le Merrer (Hôpital Necker-Paris), Etienne Mornet et de sa collaboratrice Isabelle Brun-Heath (Laboratoire SESEP-Versailles) mais également d'Yves Alembik (CHU Hautepierre Strasbourg) et d' Agnès Linglart (St Vincent de Paul-Paris)
Mai 2006	Le Dr BUDNIOCK (Pédiatre de Perpignan) a participé au 9 ème congrès des pédiatres catalans à Barcelone en mai 2006. Il a exposé un poster sur l'hypophosphatasie qui présentait son jeune patient (Julien) et l'association Hypophosphatasie Europe.
28 janvier 2006	Le samedi 28 janvier 2006 aux 3èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale (dans la salle "Le Corum" de Montpellier) le Dr Etienne Mornet (Président du Comité Scientifique) et d'autres confrères ont fait une intervention sur le sujet "L'hypophosphatasie modérée, une maladie génétique fréquente ?" De très nombreux généticiens français étaient présents à cette rencontre.
7 décembre 2005	Le 7 décembre 2005 au Congrès National de la Société Française de Rhumatologie (au CNIT à Paris)., le Dr Etienne Mornet (Président du Comité Scientifique) et d'autres confrères ont présenté un poster sur le diagnostic de l'hypophosphatasie et ont répondu aux questions des rhumatologues français présents.
15 octobre 2005	Le 15 Octobre 2005 un forum autour de problématiques dentaires du réseau européen COST se réunissait à Strasbourg sur l'invitiative du Dr Agnès BLOCH-ZUPAN. Le Dr Etienne MORNET (Président du Comité Scientifique) et Steve URSPRUNG (Président de l'association) ont présenté l'hypophosphatasie aux médecins venus de toute l'Europe.
25 au 28 août 2005	Lors du 7th Meeting of the International Skeletal Dysplasia Society qui a eu lieu à Martigny (CH) du 25 au 28 août 2005, le Dr Martine Le Merrer (Membre du Comité scientifique de l'association) a fait une présentation de l'Hypophosphatasie devant de nombreux spécialistes internationaux dans le domaine osseux. Signalons également la présence du Dr Etienne Mornet (Président du Comité Scientifique) à cette rencontre.

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