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… In Richtung einer Therapie…
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Dr. José-Luis Millan, der das Projekt vorlegt
Während des internationalen Symposiums, das von der Verein organisiert wurde, ist eine weltweite Anzeige vom Dr. José-Luis Millan durchgeführt worden in der wissenschaftlichen Gemeinschaft : das Laboratorium ENOBIA in Zusammenarbeit mit zahlreichen Wissenschaftlerteams arbeitet an der Ausarbeitung eines Enzyms phosphatase alkalisches umgewandeltes.
Erinnern daran Sie, daß es dieses Enzym ist, das im Herzen unserer Krankheit ist, und das nicht gut fonctionniert..
Von sehr guten Ergebnissen auf den Mäusen (Wiederaufnahme des Wachstums, Mineralisierung der Knochen…) lassen bedeuten, daß es sich um eine sehr gute Spur in Richtung einer Therapie für das hypophosphatasie handelt.
Demnächst ein Artikel über diese Studie |
MAIi 2007 / DAS SYMPOSIUM IN BILDERN :
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Decken Sie den ganzen Rückblick des internationalen Symposiums auf, das der Verein von den 16 am 19. Mai 2007 organisiert hat
Hier klicken
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… Würmer der 1. Versuche auf dem Menschen…
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Der Countdown wird für den 1. Therapieversuch auf dem Menschen gegen das hypophosphatasie während des Sommers 2008 eingeführt !
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Um die Forscher zu unterstützen, informiert zu sein und eventuell sich zum gegebenen Zeitpunkt am Projekt zu beteiligen ist es WESENTLICH, daß ALLE PATIENTEN sich, die zum Internetseite übergehen, hier eintragen!
Tragen Sie hier ein ! |
Die Forscher werden , mit zahlreichen Patienten Kontakt aufzunehmen müssen, um ihr Endprotocle zu schaffen. Jeder wird frei sein, zum gegebenen Zeitpunkt zu akzeptieren oder nicht teilzunehmen.
Aber, um die Studie abschließen zu können wird diese Etappe wesentlich sein, und identifiziert zu haben vorher, wo die Patienten sind, Kapital !
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… Zusammentreffen in Würzburg (10/10)…
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Schöner Erfolg !
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1. zusammentreffen zwischen Patienten und Ärzten organisiert von Hypophosphatasie Deutschland e.V in Würzburg.
Hypophosphatasie Europa war an dieser Zusammenkunft anwesend.
Siehe die Bilder |
Schöner reportage ! |
TV touring Würzburg Reportage :
Zwölf betroffene Familien haben sich nun zu einem bundesweit einmaligen Patiententreffen in Würzburg getroffen....
Die video
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...Immer mehr Besuche... |
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+ von 40.000 Besuchern ! |
Seit ihrer Einführung wird die Internet-Adresse außerdem in mehr befragt, und die Zahlen des Monats November 2006 sind Rekorde!
Ein Durchschnitt von 150 Besuchern/Tag ! |
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...Ein Verein in Deutschland...
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Hypophosphatasie Deutschland e.V. (oder kurz HPP e.V.) wurde Ende 2006 in Würzburg nach dem Vorbild des Vereins Hypophosphatasie Europe gegründet.
Mit beiden Vereinen verfolgen wir drei Hauptziele:
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- Eine flächendeckende Aufklärung von Allgemeinheit und medizinischen Berufen über die spezifischen Symptome und Probleme der betroffenen Patienten.
- Die Unterstützung betroffener Familien in Form eines Austausches über eigene Erfahrungen und neueste Informationen über den Stand der Forschung. Hierzu gehört auch die Herstellung und Aufrechterhaltung eines Dialogs zwischen Patienten, Forschern und Ärzten sowie im Einzelfall eine direkte Hilfe in Krisenzeiten.
- Den Anstoß und die Umsetzung von neuen Forschungsprojekten, die helfen, die HPP besser zu verstehen und schließlich eine Therapie zu finden.
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Kontakt :
Gerald BRANDT
Hypophosphatasie Deutschland e.V.
Peter-Schneider-Straße 1
97074 Würzburg
Tel. : 0931 - 782937 |
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...Eurordis-Mitglied (19-02)... |
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Schöne Anerkennung! |
Anfang Februar "Hypophosphatasie Europa" ist Mitglied von Eurordis geworden (europäische Neugruppierung von Patientassoziationen)
Ein zusätzlicher Schritt in Richtung einer europäischen Dynamik. |
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